醫(yī)療器械進口涉及多重監(jiān)管環(huán)節(jié)，合規(guī)準入是企業(yè)開拓市場的首要門檻。更多進口外貿(mào)代理歡迎來電咨詢，上海心海供應(yīng)鏈管理有限公司，服務(wù)熱線：15921005345

1. 核心監(jiān)管要求

   • 分類管理：
     ? Ⅰ類（低風(fēng)險）需備案（如醫(yī)用口罩）
     ? Ⅱ類（中風(fēng)險）、Ⅲ類（高風(fēng)險）必須取得《醫(yī)療器械注冊證》（NMPA 審批周期 12-18 個月）
   • 特殊證明：
     ? 植入類器械需提供生物相容性報告
     ? 診斷試劑需附境外上市證明及性能評估數(shù)據(jù)

2. 進口全流程解析

   • 資質(zhì)預(yù)審：確認產(chǎn)品是否在《進口醫(yī)療器械目錄》允許范圍內(nèi)（如超聲設(shè)備需符合 GB 9706.1 標準）。
   • 通關(guān)操作：
     ? 申報 HS 編碼（如 9018.9010 內(nèi)窺鏡）
     ? 口岸藥監(jiān)局現(xiàn)場抽樣檢測（檢測費約 3-8 萬元/批次）
   • 倉儲管理：需使用 GSP 認證冷庫存儲溫敏器械（如心臟瓣膜須-20℃恒溫）。

3. 心海供應(yīng)鏈服務(wù)優(yōu)勢

   • 注冊加速：通過優(yōu)先檢測通道縮短Ⅱ類器械注冊周期至 8個月。
   • 風(fēng)險規(guī)避：
     ? 預(yù)判說明書禁忌癥表述合規(guī)性（如不得出現(xiàn)“治愈率 98%”等絕對化用語）
     ? 提供 CE/FDA 認證與國內(nèi)標準的差異分析報告
   • 應(yīng)急方案：針對檢測不合格批次，提供技術(shù)整改或退運返工指導(dǎo)。

4. 典型案例

   • 某德國骨科器械廠商通過心海供應(yīng)鏈完成Ⅲ類器械注冊，從資料提交到獲證僅用時 14 個月，較常規(guī)流程提速 30%。

結(jié)尾
上海心海供應(yīng)鏈管理有限公司具備醫(yī)療器械進口全品類操作資質(zhì)，覆蓋注冊備案、冷鏈物流、醫(yī)院終端準入等全鏈條服務(wù)，進口外貿(mào)代理熱線：15921005345 。
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